Обещался выложить данные по получению вышеописанных веществ!!!
Обещания надо держать!!! Итак начнем.
Синтез первитина и Ейфор в домашних условиях с использованием легкодоступного и недорого оборудования и материалов.
Для удобства и более легкого усвоения материала я постараюсь опускать термины и не стану писать формулы а преподнесу материал в доступной каждому обывателю форме.
Оборудование и расходные материалы: магнитная мешалка (можно обойтись и бенз нее но она существенно облегчает работы и увеличивает выходы на разных этапах), дефлегматор (можно купить в магазине лаб стекла), обратный холодильник, плоскодоные колбы объемом 2л, мерные стаканчики, воронка, фольга, несколько баянов и т.п. расходники.
Химические реактивы: ацетон (обезвоженый, перегнаный), соляная кислота(можно сделать самим), белизна (она же водный раствор гидрохлориданатрия), карбонат натрия (не путайте с пищевой содой - гидрокарбонатом), хлористый кальций, бензол, *бензодиоксол, хлорид алюминия, метиламин 38%, нитрат ртути, ИПС (изопропиловый спирт), щелочь.
Еще раз повторю что главное это соблюдение правил безопасности при работе с химическими реактивами, так как нам наше здоровье важнее чем полученный результат))) ПРиступаем к работе.
Этап №1: Получение хлористого ацетона.
В колбу 2 л наливаем 150мл ацетона и 180мл соляной кислоты, ставим все это дело на мешалку и тонкой тонкой струей вливаем в колбу 800мл бытовой белизны. По окончании вливания белизны оставляем все это дело на мешалке на 1 час либо без мешалки на 3-5 часов периодически помешивая колбу. Затем через воронку засыпаем в колбу карбонат натрия пока смесь не перестанет вспениваться, затем перегоняем полученую смесь и отделяем дистилят. Дистилят засыпаем хлористым кальцием и пока нижняя фаза не застыла отделяем ее и выбрасываем, просушиваем несколько часов над кальцием а затем разгоняем в дефлегматоре (прибор для более качественного разделения раствора при перегонке) и имеем на выходе около 30мл хлористого ацетона, который рекомендуется сразу же поместить в прохладное место в темной стеклянной таре.
Данный метод считается довольно грязным но на практике при использовании большего количества ацетона результат вполне приемлимый.
!!!ВАЖНО!!! При работе строго соблюдайте правила безопасности, все действия проводите при хорошем проветривании и не вздумайте подносит конечный продукт к лицу!!
Этап №2: Получение p2p и mdp2p (фенилацетон и метилендиоксифенилацетон)
Похожу реакцию я уже описывал в FAQе по синтезу меткатинона. Нам понядобится тот самый газоотвод с иглой для прикапывания. Наливаем в колбу растворитель (все реактивы должны быть преедльно охлаждены) растворяем в нем 50г хлорида алюминия, затем по 2-3мл через отвод приливаем 30мл хлорацетон (все это время работает мешалка либо активно работаем руками), смесь примет светлый карамельный окрас, далее по 2-3 в секунду начинаем прикапывать бензол (первитин) либо бензодиоксол(ДМА), начнет обильно валить хлорводород который мы разумеется отправим путешествоать через газоотвод, ставим на мешалку часа на полтора, либо оставляем на 10 без мешалки, процесс в принципе должен быть понятен, дальше мы отделяем p2p или mdp2p от растворителя и собственно получаем реактивы необходимые нам для следующей реакции.
*бензодиоксол двольно дорогостоящий реактив, но при особом желании его можно очень недорого и очень много получить путем нагревания ДХМ с пирокатехином.
Этап №3: Получение первитина и Ейфор
Одни из основных критериев успеха на данном этапе это получение амальгамы, вдаваться в подробности не стану, информацию о получении амальгами и так предостаточно, скажу только золотое правило "НЕ ТОРОПИСЬ". В общих чертах, фольгу рвем на полосочки 2-2.5см, а затем на квадратики, заливаем это дело водным раствором соли ртути, закрываем ОХ, начинается реакция. Амальгама будет готова примерно минут через 15.
!!ВАЖНО!! В процессе вырабатывается водород, по этому надо быть крайне осторожным, водород легковоспламеняем.
Далее мы делаем закладку реактивов в колбу: 220мл ИПС, 12г фольги, 15мл p2p(mdp2p), 40мл метиламина. Все это дело разумеется стоит на мешалке (либо активно встряхиваем сами), закрывается сверху ОХ. Сразу же после загрузки начинает идти экзотермическая реакция(повышается температура) по этому следует контролировать процесс и держать температуру в районе 55 градусов, реакция пройдет примерно за 1.5 часа (на мешалке) или 2.5-3 часа(без нее). рекомендуется также разово нагреть РМ до 70 градусов чтобы удалить излишки метиламина. Когда реакция подходит к концу добавляется насыщенный водный раствор щелочи, это делается дл того чтобы щелочь прореагировала с остатками алюминия и выдавила избыток метиламина. Также щелочь добавляется после реакции чтобы отфильтровать шлам(выпадет осадком на дно).
Полученный раствор вещества надо очистить от остатков p2p(mdp2p) и побочных продуктов. Для этого раствор кислится водным раствором соляной кислотой в результате чего гидрохлорид метамфетамина(ДМА) растворяется в воде, ИПС отгоняется, и у нас получится непонятного цвета водный раствор метамфетамина(ДМА), этот раствор промывается маленькими порциями ДХМ чтобы отмыть весь шлам (осторожно "мет-амф" частично растворим в ДХМ, не хочется терять продукт) и в итоге у нас получается прозрачный водный раствор первитина.
Далее мы этот раствор щелочим и видим как основание метамфетамина(ДМА) всплывает на поверхность воды в виде слабожелтого масла, экстрагируем основание дхм, затем отделяем, упариваем и имеем основание метамфетамина в чистом виде (как как это называется?))). Далее мы разбавляем основание двумя порциями ИПСа, кислим до еле кислой реакции, заметим изменения цвета раствора, далее на водяной бане выпариваем ипс до желеобразного состояния, затем снова разбаляем ипсом и уже в этот раз выпариваем насухо(избавляемся от остатков растворителя и воды). Таким образом мы получаем вещество похожее на мед которое при остывании кристаллизуется, а при растирании образуется порошек светло-кремового цвета. Далее растрираем порошек с !!!холодным!!! ацетоном, сливаем ацетон и полученный продукт сушим на водяной бане, выход - белоснежный порошек отличного качества. Первитин или ДМА зависит от того закладывали вы p2p или mdp2p. Слитый ацетон можно выпарить и получить еще немного продукта.
Вывод: данным способом вы получаете порошек высокого качества, при минимальных затратах средств.
Данная работа предназначена исключительно для изучения, все данные по количествам были изменены, автор не несет ответственности за использование данного материала третьими лицами в корыстных целях.
Обещания надо держать!!! Итак начнем.
Синтез первитина и Ейфор в домашних условиях с использованием легкодоступного и недорого оборудования и материалов.
Для удобства и более легкого усвоения материала я постараюсь опускать термины и не стану писать формулы а преподнесу материал в доступной каждому обывателю форме.
Оборудование и расходные материалы: магнитная мешалка (можно обойтись и бенз нее но она существенно облегчает работы и увеличивает выходы на разных этапах), дефлегматор (можно купить в магазине лаб стекла), обратный холодильник, плоскодоные колбы объемом 2л, мерные стаканчики, воронка, фольга, несколько баянов и т.п. расходники.
Химические реактивы: ацетон (обезвоженый, перегнаный), соляная кислота(можно сделать самим), белизна (она же водный раствор гидрохлориданатрия), карбонат натрия (не путайте с пищевой содой - гидрокарбонатом), хлористый кальций, бензол, *бензодиоксол, хлорид алюминия, метиламин 38%, нитрат ртути, ИПС (изопропиловый спирт), щелочь.
Еще раз повторю что главное это соблюдение правил безопасности при работе с химическими реактивами, так как нам наше здоровье важнее чем полученный результат))) ПРиступаем к работе.
Этап №1: Получение хлористого ацетона.
В колбу 2 л наливаем 150мл ацетона и 180мл соляной кислоты, ставим все это дело на мешалку и тонкой тонкой струей вливаем в колбу 800мл бытовой белизны. По окончании вливания белизны оставляем все это дело на мешалке на 1 час либо без мешалки на 3-5 часов периодически помешивая колбу. Затем через воронку засыпаем в колбу карбонат натрия пока смесь не перестанет вспениваться, затем перегоняем полученую смесь и отделяем дистилят. Дистилят засыпаем хлористым кальцием и пока нижняя фаза не застыла отделяем ее и выбрасываем, просушиваем несколько часов над кальцием а затем разгоняем в дефлегматоре (прибор для более качественного разделения раствора при перегонке) и имеем на выходе около 30мл хлористого ацетона, который рекомендуется сразу же поместить в прохладное место в темной стеклянной таре.
Данный метод считается довольно грязным но на практике при использовании большего количества ацетона результат вполне приемлимый.
!!!ВАЖНО!!! При работе строго соблюдайте правила безопасности, все действия проводите при хорошем проветривании и не вздумайте подносит конечный продукт к лицу!!
Этап №2: Получение p2p и mdp2p (фенилацетон и метилендиоксифенилацетон)
Похожу реакцию я уже описывал в FAQе по синтезу меткатинона. Нам понядобится тот самый газоотвод с иглой для прикапывания. Наливаем в колбу растворитель (все реактивы должны быть преедльно охлаждены) растворяем в нем 50г хлорида алюминия, затем по 2-3мл через отвод приливаем 30мл хлорацетон (все это время работает мешалка либо активно работаем руками), смесь примет светлый карамельный окрас, далее по 2-3 в секунду начинаем прикапывать бензол (первитин) либо бензодиоксол(ДМА), начнет обильно валить хлорводород который мы разумеется отправим путешествоать через газоотвод, ставим на мешалку часа на полтора, либо оставляем на 10 без мешалки, процесс в принципе должен быть понятен, дальше мы отделяем p2p или mdp2p от растворителя и собственно получаем реактивы необходимые нам для следующей реакции.
*бензодиоксол двольно дорогостоящий реактив, но при особом желании его можно очень недорого и очень много получить путем нагревания ДХМ с пирокатехином.
Этап №3: Получение первитина и Ейфор
Одни из основных критериев успеха на данном этапе это получение амальгамы, вдаваться в подробности не стану, информацию о получении амальгами и так предостаточно, скажу только золотое правило "НЕ ТОРОПИСЬ". В общих чертах, фольгу рвем на полосочки 2-2.5см, а затем на квадратики, заливаем это дело водным раствором соли ртути, закрываем ОХ, начинается реакция. Амальгама будет готова примерно минут через 15.
!!ВАЖНО!! В процессе вырабатывается водород, по этому надо быть крайне осторожным, водород легковоспламеняем.
Далее мы делаем закладку реактивов в колбу: 220мл ИПС, 12г фольги, 15мл p2p(mdp2p), 40мл метиламина. Все это дело разумеется стоит на мешалке (либо активно встряхиваем сами), закрывается сверху ОХ. Сразу же после загрузки начинает идти экзотермическая реакция(повышается температура) по этому следует контролировать процесс и держать температуру в районе 55 градусов, реакция пройдет примерно за 1.5 часа (на мешалке) или 2.5-3 часа(без нее). рекомендуется также разово нагреть РМ до 70 градусов чтобы удалить излишки метиламина. Когда реакция подходит к концу добавляется насыщенный водный раствор щелочи, это делается дл того чтобы щелочь прореагировала с остатками алюминия и выдавила избыток метиламина. Также щелочь добавляется после реакции чтобы отфильтровать шлам(выпадет осадком на дно).
Полученный раствор вещества надо очистить от остатков p2p(mdp2p) и побочных продуктов. Для этого раствор кислится водным раствором соляной кислотой в результате чего гидрохлорид метамфетамина(ДМА) растворяется в воде, ИПС отгоняется, и у нас получится непонятного цвета водный раствор метамфетамина(ДМА), этот раствор промывается маленькими порциями ДХМ чтобы отмыть весь шлам (осторожно "мет-амф" частично растворим в ДХМ, не хочется терять продукт) и в итоге у нас получается прозрачный водный раствор первитина.
Далее мы этот раствор щелочим и видим как основание метамфетамина(ДМА) всплывает на поверхность воды в виде слабожелтого масла, экстрагируем основание дхм, затем отделяем, упариваем и имеем основание метамфетамина в чистом виде (как как это называется?))). Далее мы разбавляем основание двумя порциями ИПСа, кислим до еле кислой реакции, заметим изменения цвета раствора, далее на водяной бане выпариваем ипс до желеобразного состояния, затем снова разбаляем ипсом и уже в этот раз выпариваем насухо(избавляемся от остатков растворителя и воды). Таким образом мы получаем вещество похожее на мед которое при остывании кристаллизуется, а при растирании образуется порошек светло-кремового цвета. Далее растрираем порошек с !!!холодным!!! ацетоном, сливаем ацетон и полученный продукт сушим на водяной бане, выход - белоснежный порошек отличного качества. Первитин или ДМА зависит от того закладывали вы p2p или mdp2p. Слитый ацетон можно выпарить и получить еще немного продукта.
Вывод: данным способом вы получаете порошек высокого качества, при минимальных затратах средств.
Данная работа предназначена исключительно для изучения, все данные по количествам были изменены, автор не несет ответственности за использование данного материала третьими лицами в корыстных целях.
